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Covid-19

Moderna pede autorização formal da FDA para uso emergencial de vacina

Segundo a farmacêutica, dados dos estudos foram enviados para a análise da FDA, que irá decidir se vacina pode ser aplicada

Por Agência Estado

30 de novembro de 2020, às 19h26 • Última atualização em 30 de novembro de 2020, às 21h13

A Moderna anunciou, há pouco, que protocolou à Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos pedido formal para uso emergencial da vacina que desenvolve contra o coronavírus.

Segundo a farmacêutica, os dados dos estudos clínicos foram enviados para a análise do órgão, que irá decidir se o imunizante pode ser aplicado na população americana.

Mais cedo, a empresa havia informado que a fórmula teve 94,1% de eficácia na prevenção da doença.

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